FDA 公布流感疫苗新毒株推荐

FDA公布2024-2025流感季新毒株推荐，构筑免疫防线

每年流感季到来前，全球公共卫生机构和疫苗生产商都会面临一项关键任务：预测下一个流感季可能流行的毒株，并据此更新疫苗配方，美国食品药品监督管理局（FDA）疫苗及相关生物制品咨询委员会经过全面评估，正式公布了针对2024-2025年北半球流感季节的疫苗毒株推荐,为全球流感防控提供了重要指引。

流感疫苗为何需要年度更新？

流感病毒的显著特征是其高度变异性，主要通过两种机制实现：抗原漂移和抗原转变，抗原漂移是指病毒在复制过程中发生的小幅累积突变，导致病毒表面蛋白（主要是血凝素HA和神经氨酸酶NA）的抗原性逐渐改变，这种持续变化意味着人体免疫系统可能无法完全识别新变异的病毒，使得去年有效的疫苗今年可能效果减弱，世界卫生组织（WHO）每年两次（分别针对南半球和北半球）召开专家会议，基于全球流感监测数据，预测下一个流感季最可能流行的毒株,并推荐相应的疫苗组分。

FDA 2024-2025年度新毒株推荐要点

根据FDA公布的信息，2024-2025年北半球流感季的四价疫苗推荐包含以下组分：

• 甲型H1N1毒株： 推荐使用A/维多利亚/4897/2022 (H1N1)pdm09类似株，这是对上一季毒株的更新,反映了该谱系病毒的最新变异情况。
• 甲型H3N2毒株： 推荐使用A/泰国/8/2022 (H3N2)类似株，H3N2亚型因其变异速度快、常导致更严重疾病而备受关注,此次更新旨在匹配当前流行的优势毒株。
• 乙型毒株： 继续包含两个谱系，分别为B/奥地利/1359417/2021（维多利亚谱系）类似株和B/普吉岛/3073/2013（山形谱系）类似株，乙型病毒的变异相对较慢,但双谱系覆盖能提供更全面的保护。

此次更新中，甲型H1N1和H3N2组分均有所调整，表明这些病毒在过去一年中发生了具有流行病学意义的抗原变化，疫苗生产商将根据这些推荐，启动新疫苗的生产流程,以确保在秋季流感季开始前有充足的供应。

新推荐背后的科学依据与挑战

FDA的推荐并非凭空产生，而是基于一个庞大而精密的全球监测网络，包括美国疾控中心（CDC）在内的全球上百个国家级实验室，持续监测人群中流感病毒的流行情况、遗传变异和抗原特性，通过分析这些数据，科学家们能够判断现有疫苗毒株与流行毒株的匹配程度,并预测其进化方向。

流感预测本质上是一项充满挑战的科学工作，从推荐毒株到疫苗上市，中间有约6-8个月的生产周期，在这段时间里，病毒可能继续演化，导致疫苗与最终流行毒株出现“错配”风险，尽管如此，历史数据表明，即使在不完全匹配的年份，接种疫苗仍能显著降低流感导致的住院、重症和死亡风险。

公共卫生意义与接种建议

FDA及时公布毒株推荐，为疫苗制造商提供了明确的指导，确保了生产周期的启动，这对保障秋季疫苗充足供应至关重要，对于公众而言，这释放了一个明确信号：新一轮流感季的防控准备已进入关键阶段。

公共卫生专家强调，接种流感疫苗是预防流感及其严重并发症的最有效手段，建议所有6个月及以上年龄的人群，特别是老年人、婴幼儿、孕妇、慢性病患者和一线医务人员等高危人群，在每年流感季前接种疫苗，理想的接种时间通常是9月至10月,以确保在流感活动增强前产生充分的免疫保护。

随着全球从COVID-19大流行中逐步恢复，流感的流行模式可能发生改变，但其对健康的威胁依然存在，FDA此次公布的毒株推荐，体现了基于科学、前瞻部署的公共卫生策略，在病毒不断变异的战场上，年度更新的流感疫苗依然是我们守护健康、减轻医疗系统负担的可靠盾牌，当秋季来临，请将接种流感疫苗作为一项重要的健康计划，为自己、家人和社区构筑一道坚实的免疫防线。